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연구실소개

신경병태연구실

  • 지도교수: 정성권
  • 주요 연구분야: 아밀로이드 전구체 (APP)의 대사경로와 조절
신경병태연구실
연구실 소개
베타아밀로이드 (A)의 과도한 생산과 뇌에서의 축적이 알츠하이머병의 원인으로 지목되고 있다. A는 이것의 전구체 (APP)의 일련의 복잡한 대사경로를 통해 만들어지고 신경세포 외부로 분비되는데, 이 과정에 관여하는 다양한 종류의 단백질에 의해 이 과정이 조절된다. 따라서 APP 대사경로를 이해하는 것이 알츠하이머병의 치료제 개발에 매우 중요하지만 이에 대해서는 매우 제한적으로 연구되고 있다.
본 연구실에서는 알츠하이머병과 관련되어 있는 presenilin 단백질에 의한 세포내 칼슘대사 변화와 A 생성과 관련된 APP 대사과정 조절 기전을 이해하고, 이를 기반으로 하여 A 생성을 억제하는 치매 치료제의 개발을 연구목표로 하고 있다.
대표논문
Yoo et al. (2000) Presenilin-mediated modulation of capacitative calcium entry. Neuron 27:561-572.

Landman et al. (2006) Presenilin mutations linked to familial Alzheimer’s disease cause an imbalance in phosphatidyl-4,5-bisphosphate metabolism. PNAS, 103:19524-19529.

Kang et al. (2013) Modulation of lipid kinase PI4KIIa activity and lipid raft association of presenilin 1 underlies g-secretase inhibition by ginsenoside. J. Biol. Chem., 288:20868.

Chun et al. (2015) O-GlcNAcylation promotes non-amyloidogenic processing of amyloid-b protein precursor via inhibition of endocytosis from the plasma membrane. J. Alzheimer’s Disease 44:261.
(전화) 031-299-6103,  (이메일) schung@skku.edu

 

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