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연구실소개

분자독성약리학 연구실

분자독성약리학 연구실
연구실 소개
세포 내 유전체는 내인적 (활성산소 등) 및 외인적 원인 (발암화합물, 자외선, 전리방사선 등)에 의해 끊임없이 손상을 받는다.

본 연구실은 유전체 손상에 대한 세포의 수복, 복제 및 돌연변이의 분자적 기전을 연구하고 있다. 특히 translesion DNA polymerase들을 비롯한 생체 내 DNA processing 기제가 DNA 손상물에 대하여 어떠한 작용을 하는지 생화학적, 분자세포생물학적 방법으로 접근하고 있다.

이를 기반으로 현재 인체 DNA processing 기제의 유전적 다형성에 따른 효소 기능, 유전 변이, 세포 형질 변화 및 암 질환 관련성 연구와 항암치료의 내성 유전자 지표 및 스크리닝 시스템 개발 등의 연구를 수행하고 있다.
이를 통해 각종 유전독성물질에 의해 형성되는 다양한 유전자 손상에 대처하는 생체 기능과 유전 변이 및 암 발병/치료 예후의 연관성을 밝히고 관련 질환의 예방, 진단, 치료 약제 및 전략을 개발함을 목표로 하고 있다.
대표논문
1. Yeom M, et al., Three Human Pol ι Variants with Impaired Polymerase Activity Fail to Rescue H2O2 Sensitivity in POLI-Deficient Cells. Chem Res Toxicol (2020) DOI: 10.1021/acs.chemrestox.0c00127

2. Choi JY, et al., Kinetic and Structural Impact of Metal Ions and Genetic Variations on Human DNA Polymerase &61545. J Biol Chem (2016) 291(40):21063-21073.

3. Kim JK, et. Al., Six Germline Genetic Variations Impair the Translesion Synthesis Activity of Human DNA Polymerase κ. Chem Res Toxicol (2016) 29(10):1741-1754.

4. Kim J, et. Al., Biochemical Analysis of Six Genetic Variants of Error-Prone Human DNA Polymerase ι Involved in Translesion DNA Synthesis. Chem Res Toxicol (2014) 27(10):1837-52.

5. Choi JY, et al., Translesion synthesis across abasic lesions by human B-family and Y-family DNA polymerases α, δ, η, ι, κ, and REV1. J Mol Biol (2010) 404(1):34-44.
(전화) 031-299-6193,  (이메일) choijy@skku.edu

 

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