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전임교수

  • (전화) 031-299-6192 / (fax)
  • jshin24@skku.edu

    주요경력

    • 1998 서울대학교 농업생명과학대학, 이학사
      2003 서울대학교 의과대학, 이학석사 (종양생물학)
      2005 University of Vienna, Austria (이학박사, 화학과)
      2005 - 2006 Medical University of Vienna, Postdoctoral Researcher
      2006 - 2012 Johns Hopkins University, Postdoctoral fellow
      2012 - 2016 성균관대학교 의학대학, 분자세포생물학 (약리학), 조교수
      2018 -2019 Johns Hopkins University, Visiting Assistant professor
      2016 - 현재 성균관대학교 의학대학, 분자세포생물학 (약리학), 부교수

    주요관심연구

    • 1) 도파민 신경세포의 선택적 사멸 기전 연구
      본 실험실은 알츠하이머 다음으로 호발하는 퇴행성 뇌질환인 파킨슨병을 중심으로 연구 중이다. 파킨슨병의 원인으론 흑질 부위에 존재하는 도파민 생성 신경세포의 선택적 사멸로 알려져 있으며 본 연구진은 파킨슨병 원인 단백질 (alpha-synuclein, LRRK2, PINK1, Parkin, DJ-1, ATP13A2 등)과 상화 작용하는 다양한 단백질간의 질병 관련성과 인과관계를 연구중이다.

      2) KRAB-zinc finger (K-ZNF)단백질들의 기능 연구
      본 연구자는 파킨슨병 원인 단백질인 Parkin의 새로운 기질 단백질인 PARIS의 새로운 기능을 최초로 보고하였으며 후속 연구를 꾸준히 진행하고 있다. 특별히 PARIS는 KRAB과 Zinc finger 도메인을 가지며 고등동물에서만 존재하는 전사인자 단백질이라는 흥미로운 사실을 바탕으로 유사 단백질 발굴 및 기능 연구를 수행중이다.

      3) Phase separation과 노화 관련 퇴행성 뇌질환 연관성 연구
      세포 기능에 있어서 intercellular compartment를 시간과 장소에 맞게 항상성을 유지한는것은 매우 중요하다. 이러한 기능의 이상은 세포 노화/사멸과 상관관계가 높으며 이러한 관점에서 새로운RNA-binding protein의 기능을 새롭게 연구중이다.

      4) Protein Lipidation에 의한 단백질 기능 연구
      단백질의 PTM중protein lipidation은 상대적으로 연구가 미흡하다. 본 연구진은 특별히 protein farnesylation과 geranylgeranylation 에 관심이 있으며 도파민 신경 세포 특이 기질과 기능 연구 수행을 위해 Knockout mouse model를 활용중이다.


    대표연구업적

    • 1) Shin JH, Dawson VL, Dawson TM. SnapShot: pathogenesis of Parkinson''''''''''''''''s disease. Cell (2009) 139(2):440.e1-2.

      2) Shin JH, Ko HS, Kang H, Lee Y, Lee YI, Pletinkova O, Troncoso JC, Dawson VL, Dawson TM. PARIS (ZNF746) Represses PGC-1α Contributing to Neurodegeneration in Parkinson''''''''''''''''s Disease. Cell (2011) 144(5):689-702.

      3) Kang H, Shin JH. Repression of rRNA transcription by PARIS contributes to Parkinson’s disease. Neurobiology of Dis. (2014) 73C:220-228.

      4) Stevens DA, Lee Y, Kang HC, Lee BD, Lee YI, Bower A, Jiang H, Kang SU, Andrabi SA, Dawson V, Shin JH*, Dawson TM*. Parkin loss leads to PARIS-dependent declines in mitochondrial mass and respiration. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. (2015) 112(37):11696-701. *Co-corresponding author

      5) Lee YI, Kang H, Ha YW, Chang KY, Cho SC, Song SO, Kim H, Jo A, Khang R, Choi JY, Lee Y, Park SC, Shin JH. Diaminodiphenyl sulfone-induced parkin ameliorates age-dependent dopaminergic neuronal loss. Neurobiol. Aging (2016) 41:1-10.

      6) Lee Y, Stevens DA, Kang SU, Jiang H, Lee YI, Ko HS, Scarffe LA, Umanah GE, Kang H, Ham S, Kam TI, Allen K, Brahmachari S, Kim JW, Neifert S, Yun SP, Fiesel FC, Springer W, DawsonVL, Shin JH*, Dawson TM*. PINK1 primes parkin-mediated ubiquitination of PARIS in dopaminergic neuronal survival. Cell Reports (2017) 18(4):918-932. *Co-corresponding author

      7) Ham S, Lee YI, Jo M, Kim H, Kang H, Jo A, Lee GH, Mo YJ, Park SC, Lee YS, Shin JH*, Lee Y*. Hydrocortisone-induced parkin prevents dopaminergic cell death via CREB pathway in Parkinson''''''''''''''''s disease model. Sci Rep. (2017) 7(1):525. *Co-corresponding author

      8) Kang H, Khang R, Ham S, Jeong GR, Kim H, Jo M, Lee BD, Lee YI, Jo A, Park C, Kim H, Seo J, Paek SH, Lee YS, Choi JY, Lee Y, Shin JH. Activation of the ATF2/CREB-PGC-1α pathway by metformin leads to dopaminergic neuroprotection. Oncotarget (2017) 8(30):48603-48618.
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