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전임교수

  • 면역학, 면역병리
  • (전화) 031-299-6161 / (fax) 031-290-7909
  • tjkim@skku.edu

    주요경력

    • 1988 서울대학교 의과대학 학사
      1993 서울대학교병원 병리과 전문의
      1994 서울대학교 의과대학 의학박사
      1997 Harvard Medical School & MGH cancer center, research fellow
      1998-현재 성균관대 의과대학 조교수, 부교수, 교수

    주요관심연구

    • 1) B1세포의 아군 특성
      B세포는 궁극적으로 항체를 분비하는 세포이지만 완전한 effector 세포인 항체분비세포 (형질세포, plasma cell)로 분화되기 되기 전까지 매우 복잡한 분화 과정을 거친다. B세포는 단순한 한 가지 종류의 세포가 아니라 기능적 특성이 다른 아군들로 나누어지는데 이 아군들은 면역계에서 서로 상보적인 다른 기능을 가진다. 크게 볼 때 B세포는 주어진 항원에 대해 고친화도 항체를 생산할 수 있는 B2세포와 미리 분화적으로 예정되어 있으며 자연 항체를 분비하는 B1세포로 나누어 볼 수 있다. 그 중 B1세포가 우리의 주요 연구 주제로 우리는 다음과 같은 질문을 제시하고 답을 찾고자 하고 있다.

      (1) B1세포는 어떻게 선택되는가. 박테리아 등에 반응하는 항체가 B1세포로서 선택되는데 개체 발생 상에서 태어나기 이전에는 이러한 항원을 만날 수 없음에도 불구하고 어떻게 발달할 수 있는가?
      (2) B1세포의 면역반응에 있어 toll-like receptor와 같은 자연면역수용체와 B세포 수용체 간의 어떠한 상호작용이 있는가? B2세포와 달리 자연면역수용체의 면역반응에서의 역할이 큰데 이 신호는 B세포 수용체와 상호작용하여 면역반응을 유도하는 것으로 보이는데 그 상호작용 방식은 어떠한 것인가?
      (3) B1세포의 다양성은 교과서적으로 B2세포보다 떨어진다고 하는데 실제로 다양성의 차이가 확인되는가? 본 연구실에는 B세포수용체의 다양성과 B cell receptor repertoire의 특징을 체계적으로 분석하고 있으며 보다 자연적인 면역반응과정을 모델링하고자 하고 있다.

      또 이러한 물음에 답하기 위한 연구로 마우스의 복강 내 peritoneal B cell을 분리하고 자연면역 및 B세포 수용체 자극을 통한 신호전달과 세포의 이동 특성을 변화를 보고 있다. 특히 형질세포로의 분화와 항체 분비 및 chemokine receptor의 표현과 chemokine에 대한 이동 반응성을 연구하고 있다.

      2) CD99 유전자의 기능과 세포 이동
      CD99 단백은 림프구와 혈관내피세포 등에 표현되는 세포표면단백으로 세포간 상호작용을 조절하며 이 상호작용이 대식세포가 혈관 내에서 별관 밖으로 이동하는데 필요하다고 보고되었다. 우리는 CD99의 신호전달 경로를 보였으며 T세포 수용체에 대한 costimulatory molecule로 역할함을 보였다. 또한 CD99 자극에 의하여 유도되는 세포골격을 변화를 보고하였다. 현재의 연구는 CD99의 마우스 형이 보고됨에 따라 이것의 표현 조절 양상을 분석하였으며 사람과 달리 마우스에서는 의외로 B1세포에서 CD99의 표현이 높음을 관찰하였다. 우리는 CD99가 B1세포의 이동 및 항체 분비에 중요한 조절인자로 보고 마우스 CD99의 신호전달 및 B1세포 기능 조절을 연구하고 있다.

      3) Syk 티로신 키나제의 새로운 기질과 세포 이동
      Syk 키나제는 B세포에서 처음 그 기능이 알려졌으며 B세포 수용체를 통한 신호에 필수적인 키나제이다. 최근에는 암세포에서 표현이 알려졌으며 Syk의 표현은 암의 전이와 침범성에 대해 역비례 관계를 가지는 매우 중요한 암억제 유전자로 생각되고 있다. 본 연구실은 이 키나제의 기질을 systemic 하게 찾고자 하였으며 현재 수십종의 후보 기질 유전자를 가지고 Syk의 B세포와 암세포의 이동에 관계하는 기전을 연구하고 있다.


    대표연구업적

    • 1) Kim J-Y, Huh K, Lee K-Y, Yang J-M, Kim TJ. Nickel induces secretion of IFNγ by splenic natural killer cells. Exp Mol Med 41:288-295 (2009)

      2) Moon H, Na H-Y, Chong KH, Kim TJ. P2X7 receptor-dependent ATP-induced shedding of CD27 in mouse lymphocytes. Immunol Lett 102:98-105 (2006)

      3) Yoon SS, Jung KI, Choi Y-L, Choi EY, Lee I-S, Park SH, Kim TJ. Engagement of CD99 triggers the exocytic transport of ganglioside GM1 and the reorganization of actin cytoskeleton. FEBS Lett 540(1-3):217-222 (2003)

      4) Kim J-Y, Lee M-H, Jeong K-I, Na H-Y, Cha H-S, Koh E-M, Kim TJ. Detection of antibodies against glucose phosphate isomerase in synovial fluid of rheumatoid arthritis using surface plasmon resonance (BIACORE) Exp Mol Med 35:310-316 (2003)

      5) Hahn M-J, Yoon SS, Sohn HW, Song HG, Park SH, Kim TJ. Differential activation of MAP kinase family members triggered by CD99 engagement. FEBS Letters 470:350-354 (2000)
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