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Research Highlights

Prmt7 promotes myoblast differentiation via methylation of p38MAPK on arginine residue 70

  • Hyeon-Ju Jeong1,#, Sang-Jin Lee3,#, Hye-Jin Lee1, Hye-Been Kim1, Tuan Anh Vuong1, Hana Cho2, Gyu-Un Bae3,*, Jong-Sun Kang1,*
  • 논문대표사진

본 연구에서는 아르기닌 메틸화효소 PRTM7 (Protein arginine methyltransferase 7) 이 p38MAPKalpha 단백질의 메틸화 및 활성화를 통하여 근육 재생을 촉진하는 것을 보고하였다.

PRMT7 결핍 생쥐에 Cardiotoxin를 이용하여 골격근 재생을 유도했을 때, 근섬유 형성이 정상에 비해 다소 느린 것을 관찰하였다. 또한 PRMT7 결핍 근육 줄기세포에서 분화를 유도했을 때 정상 근육 줄기세포에 비해 MyoD를 매개한 근육전구세포의 특성화가 느리게 일어나며, 이에 따라 근육 줄기세포의 증식이 높게 유지되고, 근육 분화가 감소됨을 확인하였다. 특히, PRMT7이 p38MAPKalpha의 아르기닌 70번자리를 대칭적인 이중메틸화 (symmetric demethylation)를 유도함으로써 p38MAPK alpha 단백질의 활성화를 촉진하는 것을 관찰하였다. 이로 인하여 하위 전사인자인 MyoD, Baf60C를 포함한 cofactor들이 Myogenin promoter의 E-box region으로 인접하게 된다.

따라서 PRMT7은 근육재생에서 근육줄기세포의 특성화 및 분화를 촉진하는 것에 중요한 역할을 할 것이라 사료된다. 이 연구내용은 2019년 5월 Cell Death & Differentiation 저널에 게재 확정되었다.

 

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