SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE
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Professor
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Seong-Tae Kim
Seong-Tae Kim PhD
| Graduate Program | Cancer Biology |
| Research Area | Molecular Cell Signaling |
| Laboratory | Laboratory of Molecular Cell Signaling Laboratory |
| stkim@skku.edu | |
| Tel | +82-31-299-6137 |
Education & Careers
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2001-Present Sungkyunkwan University School of Medicine, Assistant Professor, Associate Professor, Professor
1998 - 2001 ST Jude Children’s Research Hospital, USA, Postdoctoral fellow
1996 - 1998 The Johns Hopkins University, USA, Postdoctoral fellow
1996 Seoul National University 이과대학 미생물학과 Ph.D.
1990 Seoul National University 이과대학 미생물학과 MS
1988 Seoul National University 이과대학 미생물학과 BS
Research Interest
- DNA damage response pathway와 이에 의한 cell cycle checkpoint와 DNA repair의 조절 기전에 대한 이해
- 암의 직접적인 원인이 되는 genetic instability의 유발 기전에 대한 이해
- 암 치료제 개발을 위한 새로운 target 단백질들의 발굴과 그 조절 기전에 대한 이해
세포가 DNA에 손상을 받으면 손상된 유전정보가 다음 세대로 전달되지 못하도록 Cell Cycle Checkpoint와 DNA repair 과정을 통해 손상된 DNA를 복구하며 특정 조직세포에서는 apoptosis 과정을 통해 손상된 세포를 제거한다. 본 실험실에서는 여러 DNA damage 형태 중 가장 치명적인 DNA double strand break를 일으키는 ionizing radiation에 의해 유도되는 세포의 방어 기전들에 관한 연구를 진행하고 있다. 이러한 DNA damage response pathway에 관련된 유전자들에 이상이 생기면 genetic instability (유전체 불안정성)를 야기하며 결과적으로 암의 발생 원인이 된다. 본 실험실은 세포의 DNA damage response pathway에 관한 연구를 통해 암의 발생기전에 대한 분자생물학적 이해를 구하고 궁극적으로 암의 치료제 개발에 위한 새로운 방법을 개발하기 위해 많은 노력을 기울이고 있다.
- 암의 직접적인 원인이 되는 genetic instability의 유발 기전에 대한 이해
- 암 치료제 개발을 위한 새로운 target 단백질들의 발굴과 그 조절 기전에 대한 이해
세포가 DNA에 손상을 받으면 손상된 유전정보가 다음 세대로 전달되지 못하도록 Cell Cycle Checkpoint와 DNA repair 과정을 통해 손상된 DNA를 복구하며 특정 조직세포에서는 apoptosis 과정을 통해 손상된 세포를 제거한다. 본 실험실에서는 여러 DNA damage 형태 중 가장 치명적인 DNA double strand break를 일으키는 ionizing radiation에 의해 유도되는 세포의 방어 기전들에 관한 연구를 진행하고 있다. 이러한 DNA damage response pathway에 관련된 유전자들에 이상이 생기면 genetic instability (유전체 불안정성)를 야기하며 결과적으로 암의 발생 원인이 된다. 본 실험실은 세포의 DNA damage response pathway에 관한 연구를 통해 암의 발생기전에 대한 분자생물학적 이해를 구하고 궁극적으로 암의 치료제 개발에 위한 새로운 방법을 개발하기 위해 많은 노력을 기울이고 있다.
Representative Research Achievements
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1. Zhang J, Shi X, Li Y, Kim BJ, Jia J, Huang Z, Yang T, Fu X, Jung SY, Wang Y, Zhang P, Kim ST, Pan X, Qin J. (2008) Acetylation of Smc3 by Eco1 is required for S phase sister chromatid cohesion in both human and yeast. Molecular Cell. 31: 143-51.
2. Roe JS, Kim HS, Lee SM, Kim ST, Cho EJ, Youn HD. (2006) p53 stabilization and transactivation by a Von Hippel-Lindau protein. Molecular Cell. 22: 395-405
3. Kim JH, Cho EJ, Kim ST, Youn HD (2005) CtBP represses p300-mediated transcriptional activation by direct association with its bromodomain. Nature Struct. Mol. Biol. 12:423-428
4. Kim ST, Xu B and Kastan MB. 2002 Involvement of the Cohesin Protein, SMC1, in an ATM-dependent Response to DNA Damage. Genes & Development 16: 560-570. *Cover story
5. Taniguchi T, Garcia-Higuera I, Xu B, Andreassen PR, Gregory RC, Kim ST, Lane WS, Kastan MB and D‘Andrea AD. 2002 Convergence of the Fanconi Anemia and Ataxia Telangiectasia signalling pathways. Cell 109: 459-472
6. Maya R, Balass M, Kim ST, Buschmann T, Shifman O, Shkedy D, Shiloh Y, Ronai Z, Kastan MB, Katzir E and Oren M. 2001 ATM-dependent Phosphorylation of MDM2 on Serine 395: role in p53 activation by DNA damage. Genes & Development 15: 1067-1077. *Cover Story
7. Kim ST*, Lim DS, Xu B, Maser RS, Lin J, Petrini P and Kastan MB. 2000 ATM phosphorylates p95/nbs1 in an S-phase checkpoint pathway. Nature 404: 613-617. *equally contributed.